地中海貧血這單子說的是什么

博禾醫(yī)生
地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要由于珠蛋白基因突變導致血紅蛋白中一種或多種珠蛋白肽鏈合成障礙而引起。患者通常會出現(xiàn)溶血性貧血、脾大等癥狀。
1.病因:地中海貧血主要是由父母雙方攜帶地貧基因所致,在夫妻之間進行婚配時,如果其中一方是雜合體,則另一方為純合體的概率較大,因此會增加胎兒患病的風險;
2.癥狀:輕型的地中海貧血一般沒有明顯的臨床表現(xiàn),重型的地中海貧血則表現(xiàn)為嚴重的溶血性貧血和黃疸等現(xiàn)象,并且還會出現(xiàn)肝脾腫大的情況;還可能會伴有頭暈乏力以及活動后氣促的癥狀發(fā)生;
3.治療:對于輕度的地中海貧血可以不給予特殊處理,但需要定期復查觀察病情變化即可。而對于重度的地中海貧血來說,可以在醫(yī)生指導下使用葉酸片或者維生素B6來緩解不適的情況。同時也可以通過輸注濃縮紅細胞的方法來進行改善,能夠補充身體所需要的營養(yǎng)物質(zhì),從而達到輔助控制疾病的效果。
在日常生活中要養(yǎng)成良好的生活習慣,避免過度勞累以及熬夜的現(xiàn)象發(fā)生,保證充足的睡眠時間,飲食上多吃一些高蛋白質(zhì)類的食物,比如牛奶、雞蛋、瘦肉等,有利于身體健康。
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