與美國企業(yè)合作并涉足抗腦腫瘤藥物開發(fā)一事,使得香雪制藥（300147,收盤價8.37元）成為近日“明星股”,昨日(6月12日)復牌即漲停。

公開資料顯示,Kinex是美國的一家醫(yī)藥研發(fā)公司,在其官方網站上,Kinex表示正在研發(fā)的KX02化合物已進入臨床試驗前階段。據香雪制藥的澄清報告介紹,KX02是一種親脂性、能通過血腦屏障和作用機理清晰的抗腫瘤化合物,經動物實驗證明KX02能有效抑制惡性神經膠質瘤細胞,有可能研發(fā)成為腦腫瘤治療有效的新藥。

香雪制藥董秘黃濱在接受《每日經濟新聞》記者采訪時表示,香雪制藥通過國內外網絡發(fā)現了這個合作機會,于是與Kinex公司進行主動聯(lián)絡和溝通,最后達成合作。

“我們覺得我們有觸角,覺得這很有可能成為很好的抗腫瘤藥物,所以我們跟他們合作,拿到大中華地區(qū)的這些許可。”

記者瀏覽Kinex公司官方網站,發(fā)現一篇發(fā)自5月26日的新聞通稿。其中有這樣一段話引起了記者的注意,“香雪制藥公司是中國領先的制藥公司之一,專注在腫瘤學領域,并已建立了強大的研究和開發(fā)團隊。”

對此黃濱表示,香雪制藥是第一次涉足抗腫瘤藥物領域,第一次跟Kinex這樣的公司合作。就上述Kinex對香雪制藥的評論,黃濱表示,“這是他們的說法,我們也沒辦法。”但黃濱后又補充,“我們研發(fā)團隊肯定是有的,只是我們首次嘗試做這個事”。

澄清公告清楚地寫明,“如果Kinex公司未能在2012年12月31日前獲得美國FDA的IND批準以啟動復合物的一期臨床研究”,則公司有權選擇終止協(xié)議且Kinex公司將首期支付款75萬美元費用退回給公司或者雙方重新協(xié)商擬定合同條款。

黃濱告訴記者,“現在還沒有進入操作階段,即沒有進入第一階段,首先經過FDA的IND審核,我們正在進行技術認證的調查,調查這個東西成藥的可能性、技術的先進性”。黃濱向記者強調了三點,“第一,這個項目現在處于一個很早期的階段；第二,這是一個漫長的過程；第三,存在的不確定性、風險有很多。”這個“不確定性”包括研發(fā)的不確定性、技術的不確定性、審批的不確定性和市場的不確定性。