視網(wǎng)膜色素變性眼睛會失明嗎
2020-09-27 11:11
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視網(wǎng)膜色素變性眼睛會流淚嗎
視網(wǎng)膜色素變性一般不會流淚，原發(fā)性視網(wǎng)膜色素變性在歷史上曾稱為色素性視網(wǎng)膜炎。是一種比較常見的毯層-視網(wǎng)膜變性。根據(jù)我國部分地區(qū)調(diào)查資料，群體患病率約為1/3500。視網(wǎng)膜色素變性是一種少見的遺傳性眼病。本病表現(xiàn)為慢性、進行性視網(wǎng)膜變性，最終可導致失明。部分患者視網(wǎng)膜色素變性為顯性遺傳，父母雙方只要有一方帶致病基因，子女就會發(fā)病。也有部分患者視網(wǎng)膜色素變性為連鎖性遺傳，僅僅母親帶致病基因，子女才會發(fā)病。另有些病例同時伴有聽力減退，這種類型視網(wǎng)膜色素變性多見于男性。視網(wǎng)膜的一些感光細胞（視桿細胞）負責暗光下的視力。若視桿細胞逐漸變性，患者在暗光環(huán)境下視力明顯減退（夜盲）。夜盲癥狀常在兒童期即出現(xiàn)，隨時間發(fā)展，可出現(xiàn)進行性周邊視野缺失。在晚期病例中，可僅殘存一個小的中心視野（管狀視野）和很窄的周邊視野。通過檢眼鏡檢查，醫(yī)生可發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜上有某些具有診斷價值的特殊變化。也有數(shù)項檢驗可幫助進一步診斷。對家庭成員的檢查可建立遺傳模式。語音時長 02:1863102次收聽 2020-10-30 -
視網(wǎng)膜色素變性要帶眼鏡嗎
視網(wǎng)膜色素變性的患者是不需要帶眼鏡的。但如果合并有屈光不正等疾病，則需要根據(jù)其他疾病情況，決定是否配鏡。視網(wǎng)膜色素變性初始癥狀為進行性夜盲，隨后失去周邊視力，逐漸發(fā)展為中心視力障礙，最終致盲。中心視力通常可保留數(shù)十年。視網(wǎng)膜色素變性的進行性夜盲癥，是因為視桿細胞最先受累，因此首先會出現(xiàn)夜盲癥的表現(xiàn)。如在黑暗中被物體絆倒。癥狀呈進行性加重，進行性周邊視野缺損。后期出現(xiàn)看顏色有困難和畏光癥，大多數(shù)40歲之前中心視力喪失。眼底的體征，早期可正常，根據(jù)病情進展，病變早期視網(wǎng)膜骨細胞樣色素沉積累及赤道部，表現(xiàn)為視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管變細，隨著病情發(fā)展，眼底病變逐步向視網(wǎng)膜中心和周圍擴散，晚期視盤可萎縮，呈蠟黃色，只殘留中央管狀視野。語音時長 01:4763932次收聽 2020-09-27 -
視網(wǎng)膜色素變性引起白內(nèi)障怎么辦
視網(wǎng)膜色素變性誘發(fā)白內(nèi)障治療方法主要有三類，分別是藥物治療、手術治療以及物理治療。藥物治療主要選用營養(yǎng)類藥物和抗氧化藥物。手術治療是根治白內(nèi)障的唯一方式，但是手術風險較大，還會有一定后遺癥。物理治療主要是輔助治療，包括針灸治療和電療。這兩種治療可以延緩視力下降。
62301次瀏覽 2020-09-02
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視網(wǎng)膜色素變性如何診斷
視網(wǎng)膜色素變性的診斷主要就通過臨床表現(xiàn)，另外也可以選擇眼底檢查或者是選擇基因檢測，這些都是當前比較常見的診斷方法，如果所選擇的方法比較正確，第一時間就能夠知道當前是否存在異常的情況，也是比較關鍵的。
53567次瀏覽 2020-04-29
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視網(wǎng)膜色素變性的檢查
當懷疑患有視網(wǎng)膜色素變性的時候，可以進行色覺、視覺電生理、視野與中心視力的方式來進行檢查。視網(wǎng)膜色素變性是一種罕見的眼部疾病，在兒童期的時候就會發(fā)作，也是一種遺傳性的疾病，對眼部的傷害非常的大，需要及時的治療。
53248次瀏覽 2020-04-28
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視網(wǎng)膜色素變性的原因及診斷
視網(wǎng)膜色素變性是一種罕見的遺傳性眼病，本病早期雖已有夜盲，眼底可完全正常。本病表現(xiàn)為慢性,進行性視網(wǎng)膜變性,最終可導致失明。這種需要及時的診斷及時的治療，一般可通過視網(wǎng)膜色素變性致病基因鑒定明確診斷。
55403次瀏覽 2020-04-28
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視網(wǎng)膜色素變性有哪些臨床表現(xiàn)
視網(wǎng)膜色素變性是一種比較嚴重的眼部疾病，對于這種疾病在發(fā)病時會導致病人出現(xiàn)夜盲表現(xiàn)、視網(wǎng)膜赤道的異常表現(xiàn)、色盲癥表現(xiàn)等癥狀表現(xiàn)。當發(fā)現(xiàn)眼睛出現(xiàn)這些異常一定要及時到醫(yī)院進行檢查治療。
51999次瀏覽 2020-04-28
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視網(wǎng)膜色素變性是怎么回事
視網(wǎng)膜色素變性是遺傳性眼病，遺傳方式常見的有性連鎖、顯性遺傳、隱性遺傳，還有散發(fā)病例。有些病例家族性的遺傳比較明顯，在整個家庭里面，爺爺、奶奶、父母親或者是姊妹里面有幾個可能都患有視網(wǎng)膜色素變性，它的主要癥狀就是夜盲，所謂夜盲是晚上或者是黑暗的地方看不清楚，或者視力比有光的地方明顯地下降。眼底表現(xiàn)也有它的一些特殊性，沒有色素，有一些結晶樣改變，還有一些是整個眼底都表現(xiàn)為視網(wǎng)膜色素變性，或者是象限性的視網(wǎng)膜色素變性改變。視網(wǎng)膜色素變性在治療上可能中醫(yī)、中藥、針灸的治療比較理想。58304次播放 2020-02-26
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什么是視網(wǎng)膜色素變性
視網(wǎng)膜色素變性是臨床上比較常見一類遺傳性疾病。這種疾病有多種遺傳方式如常染色顯性遺傳，常染色體隱性遺傳或者線粒體遺傳等等，還有甚至是散發(fā)的，基因突變而來的。視網(wǎng)膜色素變性是視網(wǎng)膜的色素上皮層發(fā)生萎縮之后引發(fā)的，能導致視覺功能障礙的一種眼部異常病變。視網(wǎng)膜色素變性患者主要表現(xiàn)為：視力的下降和視野的缺損，或往往在早期就出現(xiàn)夜盲癥狀。視網(wǎng)膜色素變性的病人可以沒有明顯一個家族史，有病人沒有家族遺傳史，然而臨床上也可以見到他們能夠出現(xiàn)夜盲癥狀和眼底視網(wǎng)膜色素上皮的典型改變。語音時長 01:1861072次收聽 2019-12-18 -
視網(wǎng)膜色素變性夜盲癥和普通夜盲癥區(qū)別？
先天性靜止性夜盲患者只是暗視覺功能比較差，但是不會出現(xiàn)視野縮小視力下降，也不會以失明告終，只是停留在夜盲這段期間，不會造成嚴重的視功能損害。凡是有夜盲癥、家族史的人群，一旦出現(xiàn)夜盲，千萬予以高度重視。語音時長 01:0156154次收聽 2018-08-10 -
視網(wǎng)膜色素變性手術如何做
視網(wǎng)膜色素變性跟脈絡膜血流減少有關。其確切病因和發(fā)病機理至今尚未完全清楚。視網(wǎng)膜色素變性最佳的治療方法是基因治療?；虔煼ㄔ谝暰W(wǎng)膜遺傳病治療上獨具優(yōu)勢，它的原理是通過一個載體把正常的相應基因轉(zhuǎn)入到病變細胞內(nèi)，彌補遺傳病的基因缺陷。語音時長 04:4358461次收聽 2018-08-10 -
視網(wǎng)膜色素變性癥狀有哪些
視網(wǎng)膜色素變性的癥狀類型不一樣，它的癥狀也不完全一致。視網(wǎng)膜色素變性最常見的癥狀，首先是夜盲，就是晚上患者就看不到東西，白天基本上跟正常人沒有區(qū)別。但是隨著夜盲的不斷加重，然后就會出現(xiàn)視野缺損，視野先是以赤道部缺損，然后就會逐漸地往中心部和周邊部蔓延，隨著視野缺損的范圍越大，患者視野保留的范圍相對就會越少，這時候患者的視力就相當危險。所以很多視網(wǎng)膜色素變性的病人，到疾病晚期，就是管狀視野這段時間，比如朋友給患者遞煙或者是跟患者握手，因為煙或者是手，都沒有在患者的視野范圍里，所以就顯得患者從禮儀上會失禮，但是實際上，這是誤會，確實患者的視野就成管狀。如果在這階段，患者沒有得到行之有效的治療，隨著中心視野地消失，視力也就會逐漸地喪失。54964次播放 2018-08-08
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視網(wǎng)膜色素變性手術怎么做
視網(wǎng)膜色素變性最佳的治療方法是基因治療?；虔煼ㄔ谝暰W(wǎng)膜遺傳病治療上獨具優(yōu)勢，它的原理是通過一個載體把正常的相應基因轉(zhuǎn)入到病變細胞內(nèi)，彌補遺傳病的基因缺陷，或者糾正/修復相應的突變基因，從而達到減輕或治愈疾病的目的。60248次播放 2018-08-08
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視網(wǎng)膜色素變性患者都能做手術嗎
視網(wǎng)膜色素變性分很多種類型：無色素型、色素型、結晶型、白點狀、周邊型、中心型。視網(wǎng)膜色素變性早期癥狀是眼盲，如果不采取治療視力會逐漸降低，視野逐漸縮小，或成管狀形視野。手術治療主要是控制病情，提高視力，延緩失明。52042次播放 2018-08-08
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視網(wǎng)膜色素變性引起白內(nèi)障怎么辦
視網(wǎng)膜色素變性是一種進行性視力減退、夜盲和視野縮小及眼底視網(wǎng)膜色素沉著的遺傳性眼病。視網(wǎng)膜色素變性患者一般十年以后就會繼發(fā)白內(nèi)障，而且繼發(fā)的白內(nèi)障是在后極部。當視網(wǎng)膜色素變性發(fā)展到一定程度，必然要合并白內(nèi)障，合并玻璃體混濁。60250次播放 2018-08-08
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一個月嬰兒腸梗阻的癥狀及治療
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