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嬰兒多囊腎是一種遺傳性腎臟疾病，皮質(zhì)和髓質(zhì)內(nèi)有多個囊腫。男人和女人都會患上這種病。它可以分成兩種類型。多囊腎是常染色體顯性隔代遺傳。一般來說，癥狀只再次發(fā)生在成年人身上。另一種是常染色體隱性隔代遺傳，在嬰兒中很明顯。如您所說，您孩子的情況應(yīng)當(dāng)擁有第二類。一般來說，我們應(yīng)當(dāng)留意不要讓孩子吃，或少吃，咸或辣打擊的食物。在動用中可采用中藥救治。

嬰兒多囊腎是一種先天性遺傳病。它經(jīng)常在嬰兒期開始發(fā)生。多囊腎有多種類型，可導(dǎo)致腹部患兒眼間距大、收縮、鼻子扁平。發(fā)病率為25%。腹部多囊腎的基因轉(zhuǎn)移率為50%。羊水通常是正常的。這種情況應(yīng)及時在大型正規(guī)婦產(chǎn)醫(yī)院進(jìn)行檢查。要看根據(jù)報告，而且多囊腎是由遺傳異常引起的染色體紊亂。基因缺陷引起的異常生長和間質(zhì)形成是該病的重要發(fā)病機(jī)制之一。可分為常染色體隱性多囊腎（嬰兒型）和常染色體顯性多囊腎（成人型）。它經(jīng)常出現(xiàn)在年輕和中年，也可以發(fā)生在任何年齡。一般來說，腎功能不全發(fā)生在中年以后，患高血壓等疾病的風(fēng)險很高。

嬰兒多囊腎病大多數(shù)在降生后一周內(nèi)瀕死。成人臨床診斷癥狀常有腰痛，血尿，蛋白尿，夜尿，高血壓，心力衰竭，尿路感染，結(jié)石，腸梗阻和腹膜后出血，極少數(shù)可有惡性變。囊腫可以大到小，從0.1厘米到大。據(jù)報道，從囊腫中拔出3，600ml液體，腎臟呈蜂囊狀，囊腫相互連接，腎實質(zhì)被分解，纖維化緩慢再次發(fā)生。血細(xì)胞比容是由囊性壓力增強(qiáng)或液體傳染引起的。

嬰兒多囊腎，也稱之為常染色體隱性多囊腎，是兩個多囊腎之一。常染色體隱性多囊腎病的病因主要是由于父母的先天性隔代遺傳，因此它在嬰兒期就已經(jīng)開始擴(kuò)張。降壓救治對兒童有益，但對多囊腎無效。可以嘗試藥物來壓制多囊腎的進(jìn)步，但是它有副作用，還是需要謹(jǐn)慎用藥。

嬰兒患有多囊腎的話是可以通過B超進(jìn)行下具體的檢查，B超可以檢查出現(xiàn)腎臟的囊腫這發(fā)面的病狀。多囊腎臟這種疾病是屬于一種先天性的遺傳性疾病，多是由于基因病變影響，建議您可以去醫(yī)院進(jìn)行一下具體檢查，嬰兒多囊腎，又稱常染色體隱性多囊腎，是兩個多囊腎之一。常染色體隱性多囊腎病的病因主要是父母的先天性遺傳，因此在嬰兒期就開始發(fā)展。常染色體隱性多囊腎病，又稱小兒多囊腎病，是一種少見的多囊腎病。通常在出生后不久死亡，只有少數(shù)較輕的種類能夠存活到童年甚至成年。看看孩子腎臟功能情況，如果出現(xiàn)多囊腎的話，在出生后及時進(jìn)行一下治療。

嬰兒多囊腎又叫常染色體隱性多囊腎，他是兩個多囊腎之一，這種病重要是父母的先天性隔代遺傳。您耳朵痛是比較罕見的多囊腎病類型，一般來說，嬰兒在降生后不久就會瀕死，只有少部分癥狀較輕的人，能生存到童年，或者是成年，嬰兒多囊腎一般是需要有引產(chǎn)的。