煙霧病是臨床上比較常見的一類疾病。以往可能大家對這個病的認識并不夠深刻，所以在治療和診斷理念上也不夠跟得上，造成一部分患者的漏診和誤診。這類病的手術(shù)，其實取決于患者的嚴重程度。對于比較嚴重的煙霧病患者，是需要進行分期手術(shù)治療的，而不是說手術(shù)之后病情復發(fā)，需要有階段的來分期進行手術(shù)，部分患者可能需要接受一次，兩次甚至三次手術(shù)，才能夠有效地治療這種疾病，改善腦部的供血和代謝狀態(tài)。對于另外一些患者，如果患者有明確的原因，比如說動脈炎或者其它原因造成的腦部血管進行性病變，手術(shù)之后也是有可能會復發(fā)的。總體來說，煙霧病的治療是需要一個系統(tǒng)的診療和嚴密的隨訪，大部分患者需要進行分階段的手術(shù)治療，以獲得更好的治療效果。在隨訪過程中，要注意復查CTA和腦血管造影。

煙霧病是一個腦血管畸形的疾病。當然和遺傳密切相關，可能會遺傳給自己的孩子。但它不是一個單基因的病變，不是父母得孩子就肯定得，或者孩子有25%的機率得，或者是百分之多少的幾率得，只是煙霧病得的幾率，可能高于父母沒有煙霧病的孩子，所以是和遺傳有關的一個疾病，甚至現(xiàn)在已經(jīng)有人找到了致病基因，定位到一些致病基因。但是發(fā)病不單單的是因為遺傳因素所決定的，還可能有其他血管的損傷，血管的發(fā)育損傷等有很大的關系。但具體的病因現(xiàn)在并不清楚，主要的表現(xiàn)就是腦血管的畸形，就像煙霧一樣的腦血管，都是腦的毛細血管導致局部的腦供血不足，從而出現(xiàn)了一系列癥狀，稱之為煙霧病。

煙霧病并不能完全的治愈，煙霧病的病因不是特別的明確，沒有能夠完全治愈的方法，而且也沒有特殊的治療方法，所以煙霧病不會治愈。這種疾病的主要治療方法就是藥物治療以及手術(shù)治療，所以在出現(xiàn)這種疾病時，要在專業(yè)醫(yī)師的指導下使用糖皮質(zhì)激素、血小板抑制劑以及抗凝劑等藥物進行治療。但是治療的效果不是特別明顯。手術(shù)治療也就是進行血管重建手術(shù)，對于這種疾病也不能起到明顯的治療作用。但如果不及時的進行規(guī)范治療，就會導致病情逐漸加重，甚至是會對腦血管造成比較嚴重的影響。

煙霧病與遺傳是有一定關系。煙霧病是一種腦血管畸形病變疾病，屬于相對比較年輕的疾病，具體病因目前尚不明確。臨床研究證明，大約15%的煙霧病與遺傳是有一定關系。另外，外傷、環(huán)境因素以及放射治療等引起一系列血管改變也可能導致煙霧病。煙霧病在東亞國家高發(fā)，且有家族聚集性，遺傳因素可能參與發(fā)病，女性多發(fā)，有兒童和青壯年2個高峰發(fā)病年齡，腦缺血和顱內(nèi)出血是該病的兩種主要危害，總體上兒童和成年患者均以腦缺血為主，而顱內(nèi)出血多見于成年患者。近年來，煙霧病在我國發(fā)病率和患病率有逐漸上升的趨勢，但在診斷和治療上仍存在一些爭議，比較有效的治療方法主要是手術(shù)治療。

煙霧病的治療費用因人而異，與患者的身體基礎條件有關，如是否存在肺部疾病、心臟疾病等。總體費用大致在6-8萬之間，若在其他醫(yī)院已經(jīng)完成腦血管造影，費用可能會稍少一些，若各方面檢查存在欠缺，則費用可能稍多一些。所以煙霧病治療費用不能一概而論，需根據(jù)病人的情況來決定。這個煙霧病手術(shù)治療費用與患者術(shù)前檢查、病情、術(shù)后恢復等情況有關的，另外和所處的城市，醫(yī)院等等都有關系的，具體的服用是不好說的，具體的費用還是需要看具體的病情，醫(yī)院等等，這個以咨詢當?shù)蒯t(yī)院、患者個人的具體情況為基本標準，患者或家屬可以先到有治療資質(zhì)的醫(yī)院咨詢一下或者通過網(wǎng)絡咨詢。

煙霧病治療分為藥物和外科兩種。對煙霧病目前尚無確切有效藥物，但對于處在慢性期或煙霧綜合征患者，針對卒中危險因素或合并疾病，某些藥物治療可能有益，如血管擴張劑、抗血小板聚集藥物及抗凝藥等，但需要警惕藥物的不良作用。日本2012年新指南推薦口服抗血小板聚集藥物治療缺血型煙霧病，但缺乏充分的臨床依據(jù)，值得注意的是，長期服用阿司匹林等抗血小板聚集藥物，可能導致缺血型向出血型轉(zhuǎn)化，一旦出血不易止血，對患者預后不利。外科治療：顱內(nèi)外血管重建手術(shù)是煙霧病和煙霧綜合征主要治療方法，可有效防治缺血性卒中。一旦確診應盡早手術(shù)，但應避開腦梗死或顱內(nèi)出血的急性期。血管重建術(shù)式主要包括3類：直接血管重建手術(shù)、間接血管重建手術(shù)及聯(lián)合手術(shù)。

煙霧病是一種病因不明的、以雙側(cè)頸內(nèi)動脈末端及大腦前動脈、大腦中動脈起始部慢性進行性狹窄或閉塞為特征，并繼發(fā)顱底異常血管網(wǎng)形成的一種腦血管疾病。由于這種顱底異常血管網(wǎng)在腦血管造影圖像上形似“煙霧”，故稱為“煙霧病”。對煙霧病目前尚無確切有效的藥物，但對于處在慢性期患者或煙霧綜合征患者，針對卒中危險因素或合并疾病的某些藥物治療可能是有益的，如血管擴張劑、抗血小板聚集藥物及抗凝藥等，但需要警惕藥物的不良作用。目前新指南推薦口服抗血小板聚集藥物治療缺血型煙霧病，但缺乏充分的臨床依據(jù)，而且值得注意的是，長期服用阿司匹林等抗血小板聚集藥物可能導致缺血型向出血型轉(zhuǎn)化，一旦出血后不易止血，對患者預后不利。

煙霧病是一種病因不明的、以雙側(cè)頸內(nèi)動脈末端及大腦前動脈、大腦中動脈起始部慢性進行性狹窄或閉塞為特征，并繼發(fā)顱底異常血管網(wǎng)形成的一種腦血管疾病。由于這種顱底異常血管網(wǎng)在腦血管造影圖像上形似“煙霧”，故稱為“煙霧病”。煙霧病是一種罕見的進行性腦血管疾病，“煙霧”這個名字在日語里的意思是“噴出的煙霧”，它描述了為亂作一團的小血管因阻塞而形成的混亂外觀。煙霧病的具體原因目前尚不明確。可能導致煙霧病的病因有：一、與遺傳有關。二、免疫因子介導的血管內(nèi)膜的改變。三、跟內(nèi)皮祖細胞有關。四是跟細胞相關因子有關系。另外，外傷、環(huán)境因素以及放射治療等引起的一系列的血管的改變也可能導致煙霧病。

煙霧病可以分為短暫性腦缺血發(fā)作型、梗塞型、癲癇型以及出血型，病情類型不同，其癥狀各異。短暫性腦缺血發(fā)作型：最多見，約見于全部特發(fā)性煙霧病的70%。臨床特點是反復發(fā)生一過性癱瘓或力弱，多為偏癱，亦可為左右交替性偏癱或雙偏癱。發(fā)作后運動功能完全恢復。病程多為良性，有自發(fā)緩解或發(fā)作完全停止的傾向。梗塞型：急性腦卒中，導致持續(xù)性癱瘓、失語、視覺障礙和智力障礙。癲癇型：頻繁的癲癇發(fā)作、部分性發(fā)作或癲癇持續(xù)狀態(tài)，伴腦電圖癲癇樣放電。出血型：蛛網(wǎng)膜下腔出血或腦實質(zhì)出血，成人患者出現(xiàn)本型的幾率大于兒童患者。以上臨床分型的后三型合稱為“非TIA型”，病程復雜多變，預后較差，多表現(xiàn)為混合型，如癲癇型加梗塞型、癲癇型加TIA型等。如為單純癲癇發(fā)作，預后不一定很差。

煙霧病是一種病因不明的、以雙側(cè)頸內(nèi)動脈末端及大腦前動脈、大腦中動脈起始部慢性進行性狹窄或閉塞為特征，并繼發(fā)顱底異常血管網(wǎng)形成的一種腦血管疾病。由于這種顱底異常血管網(wǎng)在腦血管造影圖像上形似“煙霧”，故稱為“煙霧病”。煙霧狀血管是擴張的穿通動脈，起著側(cè)支循環(huán)的代償作用。患者的臨床表現(xiàn)復雜多樣，包括肢體運動功能障礙、感覺功能障礙、肢體痙攣、吞咽功能障礙、言語功能障礙、認知功能障礙、癲癇、不隨意運動或頭痛。自發(fā)性顱內(nèi)出血多見于成年患者，主要原因是煙霧狀血管或合并的微動脈瘤破裂出血，以腦室內(nèi)出血或腦實質(zhì)出血破入腦室最為常見，也可見基底節(jié)區(qū)或腦葉血腫，單純蛛網(wǎng)膜下腔出血較少見。神經(jīng)功能障礙與腦缺血或顱內(nèi)出血部位等相關。