丙酮酸激酶缺乏癥是什么
回答:丙酮酸激酶缺乏癥是常染色體隱性遺傳性疾病,由于染色體異常導(dǎo)致丙酮酸激酶缺乏癥,而丙酮酸激酶是紅血球磷酸戊糖途徑的輔酶,丙酮酸激酶缺乏癥不能進(jìn)行正常的無氧糖酵解,在紅血球內(nèi)不能進(jìn)行正常的呼吸,丙酮酸激酶缺乏癥患者經(jīng)常出現(xiàn)溶血性貧血癥狀,表現(xiàn)為貧血、皮膚鞏膜黃染,容易出現(xiàn)膽囊結(jié)石。重癥者也有溶血的危險,但對于丙酮酸激酶缺乏癥,目前沒有良好的治療方法,能夠切除脾臟,部分患者有效。