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先天性卵巢發(fā)育不全概述

患者:男,1歲 提問于2020-05-10 17:30

病情描述:
我孩子出生后就在醫(yī)院查出先天性卵巢發(fā)育不全,尋常型銀屑病概述?
共2個(gè)回答
許瑞英 主任醫(yī)師 去掛號
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院 三甲 兒科
先天性卵巢發(fā)育不全簡單概述來說,就是在出生后存活的人類染色體,完全單體的遺傳性疾病,是一種最常見的性染色體疾病。青春期時(shí)女性絕經(jīng),身材矮小,性腺形成纖維帶形狀是主要特征。染色體核型為45XO,性染色體缺失的原因主要是減數(shù)分裂時(shí)卵子或精子的性染色體未分離,無性染色體的卵子與x染色體的精子結(jié)合,或與x染色體的卵子與無性染色體的精子結(jié)合。
顧倩 副主任醫(yī)師 去掛號
池州市人民醫(yī)院 三甲 兒科
先天性卵巢發(fā)育不全屬于性染色體疾病,是女孩矮小青春期發(fā)育異常的常見原因之一。概述:由于性染色體異常,只發(fā)生在女孩身上,出生1/2000~1/5000的發(fā)生率,主要臨床方面包括矮小的身體、短小的脖子、兩乳頭間距寬、到青春期為止無第二性征的發(fā)育。青春期可以用替代療法進(jìn)行治療。
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