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什么是常染色體顯性遺傳病

患者:女,35歲 提問于2019-12-08 19:46

病情描述:
我患有一種遺傳病,叫發(fā)作性運動誘發(fā)性運動障礙,什么是常染色體顯性遺傳病?
共2個回答
袁俊麗 主任醫(yī)師 去掛號
邯鄲市第一醫(yī)院 三甲 神經(jīng)內(nèi)科
常染色體顯性遺傳病是一種單基因遺傳病,也是一種常染色體隱性遺傳病。所謂顯性遺傳,就是只要一對基因中有致病基因,就可以表達性狀,稱為顯性基因。感染性染色體顯性遺傳病是指常染色體上的致病基因,只有親本的一個顯性致病基因傳給后代,后代會表現(xiàn)出軟骨發(fā)育不全。
周曾 副主任醫(yī)師 去掛號
馬鞍山市人民醫(yī)院 三甲 神經(jīng)內(nèi)科
常染色體顯性遺傳病是一種單基因遺傳病,是指一個基因需要兩個基因同時患病才能顯示其特征,因此被稱為顯性基因。常染色體顯性遺傳是指致病基因是常染色體上的一對顯性基因。對于只有一個致病顯性基因的個體來說,它不是致病基因,而是致病基因的載體。
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