什么是胎兒多囊腎?胎兒多囊腎多為常染色體隱性遺傳性多囊腎病,這是一種腎和膽道的遺傳性畸形綜合征,患有多囊腎病的疾病非常的不幸,因?yàn)榧膊“l(fā)生之后不僅不好康復(fù),對(duì)人們腎臟健康的危害也是相當(dāng)?shù)拇螅瑢?duì)于多囊腎疾病,要及早的去做好治療控制病情的發(fā)展。
胎兒多囊腎病理組織學(xué)改變有兩個(gè)顯著特征:一是,腎集合管梭形擴(kuò)張;二是,門(mén)脈區(qū)纖維化伴膽管發(fā)育不全。胎兒多囊腎發(fā)病率約為1/20000。
胎兒多囊腎患兒通常在出生后數(shù)小時(shí)內(nèi)死亡,主要死亡原因?yàn)楹粑δ懿蝗T斐珊粑δ懿蝗脑蛴校悍伟l(fā)育不全,顯著腎臟腫大引起橫隔上抬、氣胸和充血性心力衰竭;死于腎衰竭者少見(jiàn)。
存活下來(lái)的新生兒或嬰兒常發(fā)生高血壓、腎功能衰竭及門(mén)脈高壓。胎兒多囊腎患兒在出生后6個(gè)月由于腎臟發(fā)育成熟,腎小球?yàn)V過(guò)率可有一次性改善,隨后腎功能即進(jìn)行性下降,部分多囊腎患者在青春期或成人早期即可進(jìn)入終末期腎衰竭。
可見(jiàn)胎兒多囊腎是一種非常嚴(yán)重的疾病,即使孩子存活下來(lái),病情也是會(huì)呈惡性進(jìn)展的。在胎兒多囊腎腎病治療上必須采用中西醫(yī)結(jié)合的方式進(jìn)行治療,方可取得一定的療效。
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