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什么是遺傳性耳瘺

所謂的遺傳性耳瘺,是一種先天性的疾病,跟家族遺傳有關(guān)系,通常是沒有任何不良癥狀的,不過,倘若受到了細菌感染的影響,有可能會誘發(fā)耳前淋巴結(jié)發(fā)生化膿重大的不良癥狀。倘若發(fā)生了這種情況,就需要借助手術(shù)治療。

現(xiàn)實生活之中,在一些針對新生兒的身體健康檢查之中,有一些家長被醫(yī)生告知,自己的孩子出現(xiàn)了遺傳性耳瘺這種情況,不由得給家長們帶來了很大的擔憂。究竟是什么遺傳性耳瘺?下面讓我們了解一下吧!
  遺傳性耳瘺,指的是孩子的耳朵在出生以后便存在的,沒有癥狀的,屬于異常小孔或小瘺管的一種情況。而耳瘺,或耳前瘺,通常是因為第一以及第二鰓弓沒有很好地聯(lián)合所導(dǎo)致的。最常見于耳輪上區(qū)或其前部,多見于男性。同一家族的不同成員可呈雙側(cè)或者是單側(cè)的耳瘺,目前它的發(fā)病機制還不清楚,還找不到病因。
  通常而言,遺傳性耳瘺是沒有任何癥狀的,通常在孩子期或者兒童期可間歇性的排出白色乳酪狀的液體。倘若繼發(fā)細菌感染能夠致耳前淋巴結(jié)的化膿腫大。
  遺傳性耳瘺屬于孩子的常染色體顯性遺傳病中的一種,是由于胚胎時期形成耳廓的基因封閉不全所誘發(fā)的,出現(xiàn)率是1.2%,有的是一邊耳朵,有的是兩邊耳朵同時發(fā)病,單側(cè)出現(xiàn)率高,男性比女性多。
  孩子出生以后,通常能夠看得到到耳部的小口,除了局部皮膚以及瘙癢不舒服以外,孩子的口腔周圍可能存在稍厚的白色分泌物,應(yīng)多注意身體的檢查。
  先天性耳前瘺管為胚胎時期六個耳丘融合不全、第一腮溝封閉不全導(dǎo)致。臨床上如無反復(fù)感染可不用治療,否則予以手術(shù)摘除瘺管。腮裂瘺管主要為腮弓或腮囊融合或閉合不全導(dǎo)致,根據(jù)其部位不同,可分為四種類型,通常都需要手術(shù)治療。
  先天性前耳道是因為反復(fù)感染引起的,就不需要治療,否則手術(shù)切除治療管。

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