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心律不規(guī)則嗎?基因突然變化了嗎?

心血管內(nèi)科編輯 健康科普君
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關(guān)鍵詞: 基因

美國科學(xué)家最近發(fā)現(xiàn)了被稱為SCN5A的突變基因,這個(gè)基因攜帶者有可能患心律不規(guī)則的風(fēng)險(xiǎn)據(jù)最新一期《科學(xué)》雜志報(bào)道,來自美國兒童醫(yī)院和哈佛醫(yī)學(xué)院的馬克蘭基廷及其同事發(fā)現(xiàn)了這一新的突變基因他們在檢查心律不規(guī)則的非洲裔女性患者時(shí),發(fā)現(xiàn)她的SCN5A基因中有堿被替換,該基因指導(dǎo)合成的SCN5A蛋白質(zhì)中氨基酸發(fā)生了變化咳嗽治愈后的SCN5A蛋白質(zhì)在心肌細(xì)胞中形成鈉離子通道受到適當(dāng)刺激后,該通道開放,鈉離子進(jìn)入細(xì)胞,心肌細(xì)胞收縮科學(xué)家發(fā)覺,假如將這種變異的通道放到人類心肌細(xì)胞中,在應(yīng)當(dāng)關(guān)掉的那時(shí)候,一小部分會(huì)重新開啟,使鈉離子通道的開啟時(shí)間延長,讓更多的鈉離子進(jìn)到心肌細(xì)胞,那樣更非常容易造成心律失調(diào)近年來,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一些可能與心律不一致的突變基因這些突變基因出現(xiàn)的概率非常低,但新發(fā)現(xiàn)的基因出現(xiàn)的概率相對較高但是,基廷也指出,沒有外來刺激,這種突變基因本身沒有問題紐約州羅切斯特大學(xué)醫(yī)學(xué)中心的阿瑟莫斯評價(jià)說我的發(fā)現(xiàn)很重要目前,許多藥物,包括一些抗組胺藥物和降血壓藥物,可能會(huì)增加不規(guī)則的心律攜帶SCN5A變異基因的人更有可能受到副作用的影響根據(jù)這一發(fā)現(xiàn),科學(xué)家可以設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn),簡單地區(qū)分哪些患者攜帶了這種變異基因,并且可以避免使用有風(fēng)險(xiǎn)的藥物溫暖提示:以上資料僅供參考,具體情況請免費(fèi)咨詢在線專家

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    遺傳性肥厚型心肌病致病基因是什么
    回答:肥厚性心肌病是一個(gè)常染色體顯性遺傳性疾病,早在20世紀(jì)90年代的時(shí)候,當(dāng)時(shí)隨著遺傳學(xué)的發(fā)展,基因最早發(fā)現(xiàn)的叫MYH7基因的一個(gè)突變。隨著近年來的一個(gè)更多的檢查技術(shù)的發(fā)展以后,發(fā)現(xiàn)與肥厚性心肌病相關(guān)的基因,可能達(dá)70多種,相關(guān)的基因突變有1400多種了,都是是相對是比較多的肥厚性心肌病,最特別是梗阻型的肥厚心肌病,一定要囑病人去避免劇烈的運(yùn)動(dòng)和避免情緒的過分激動(dòng)。
    肥胖基因需要做什么檢測
    回答:肥胖基因的檢測,主要是通過篩查基因等方法,通過采集唾液的樣本進(jìn)行標(biāo)本的檢測,可以檢測11個(gè)基因,多達(dá)16個(gè)位點(diǎn),通過基因的檢測,可以精準(zhǔn)的篩查出肥胖的類型。肥胖的類型多達(dá)6種,可以通過上述的檢測,分析出是哪種類型的肥胖,進(jìn)行自己的減肥方案,肥胖的類型主要分為脂質(zhì)性的肥胖、臟器性肥胖、單純性肥胖、淀粉肥胖、頑固性肥胖和代謝性肥胖。得了肥胖癥之后,要合理的膳食,多做有氧運(yùn)動(dòng),避免吃油膩大的食物,要保證充足的睡眠,不要熬夜。
    肺癌要做基因檢測嗎
    回答:肺癌患者是有必要進(jìn)行基因檢測的。通過基因檢測的結(jié)果可以發(fā)現(xiàn)突變的基因,并進(jìn)一步指導(dǎo)肺癌的靶向用藥,能夠?qū)Ψ伟┗颊哌M(jìn)行更加精準(zhǔn)的個(gè)體化治療,使患者獲得更好的預(yù)后。在肺癌患者當(dāng)中,基因檢測多適用于非小細(xì)胞肺癌的患者,由于基因突變的位點(diǎn)在小細(xì)胞肺癌當(dāng)中檢出率要很低,所以一般不考慮做基因檢測?;驒z測的靶點(diǎn)主要包括EGFR基因以及ALK基因,根據(jù)突變的靶點(diǎn)不同,選用的靶向治療藥物也會(huì)有所不同。靶向治療藥物的使用,為癌癥患者帶來了福音。
    肺鱗癌能做基因檢測嗎
    回答:肺鱗癌能做基因檢測。肺鱗癌主要是指肺部有鱗一樣的癌細(xì)胞,所以患者才會(huì)表現(xiàn)出咯血和咳嗽等癥狀。這種情況下,患者是可以做基因檢測的,確診是否基因突變等情況?;颊叽_診基因會(huì)遺傳之后,要及時(shí)到呼吸內(nèi)科,通過影像學(xué)或者化驗(yàn)血液等方法來檢查,確診以后,可以用化療藥物等方法進(jìn)行來治療緩解,例如環(huán)磷酰胺等。
    鼻咽癌會(huì)基因遺傳嗎
    回答:腫瘤都有遺傳的傾向,而且是多基因疾病,是由多種致癌基因或者癌變,綜合作用形成的鼻咽癌是由于遺傳傾向比較明顯的,惡性腫瘤形成的通?;蛲蛔儠?huì)隨著鼻咽癌的惡性程度而增加改變。鼻咽癌的病因集中在家庭遺傳,其主要的影響是在人類白細(xì)胞抗原和姐妹姐妹染色單體交換律這兩個(gè)方面,EB病毒造成的鼻咽癌,在病人的血清中有查出含有EB病毒的抗體,在細(xì)胞內(nèi)也檢測到了明顯的DNA片段,飲食和生活環(huán)境也會(huì)造成一定的影響有一定的關(guān)系,不能說所有的鼻咽癌都具有遺傳性,但有家族病史的病人應(yīng)認(rèn)識(shí)到有這種可能性,造成鼻咽癌的原因也有很多情況,要提高警惕,早發(fā)現(xiàn)早治療。
    肺癌基因檢測怎么做
    回答:肺癌基因檢測為目前較為重要的診斷方法,對肺癌治療方法的選擇也非常重要?;驒z測方法具體如下:1、組織檢查:腫瘤組織在病理科進(jìn)行相應(yīng)的PCR檢查,包括基因突變、基因融合等相應(yīng)檢查;組織檢查為目前基因診斷的金標(biāo)準(zhǔn);2、異體活檢技術(shù):該方法無需腫瘤組織,通過胸腔積液、外周血液即可進(jìn)行相應(yīng)基因檢測,可通過無創(chuàng)方式診斷疾病。
    白血病和遺傳基因有關(guān)嗎
    回答:白血病和遺傳基因一般是有關(guān)的。但白血病也有可能是環(huán)境因素所造成的,還有可能是電離輻射所引起的。在患上白血病后,通常會(huì)引起發(fā)熱以及出血,而且還有可能會(huì)出現(xiàn)貧血的情況,并且也有可能會(huì)導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛。如果發(fā)現(xiàn)患有白血病,還需要配合醫(yī)生采取化療的方法進(jìn)行治療,并且也可采取造血干細(xì)胞移植的方法進(jìn)行治療。平時(shí)還要適當(dāng)吃些營養(yǎng)比較豐富的食物,并且也要做好日常護(hù)理工作。
    能檢測癲癇有遺傳基因?
    回答:癲癇雖然說是個(gè)頑疾,但并不代表無法自愈,臨床診斷上一般的所有抗癲癇藥物都是通過減低大腦細(xì)胞興奮性來抗復(fù)發(fā)所有藥物都是通過減低大腦細(xì)胞興奮性來體現(xiàn)控制復(fù)發(fā),而且長期藥物積累不排除致使體內(nèi)血液濃度過高而再次出現(xiàn)藥物中毒引起一連串不適癥狀。部分患者體內(nèi)藥物濃度過高時(shí),不但無法控制復(fù)發(fā)還會(huì)增強(qiáng)復(fù)發(fā)次數(shù)。最重要的是還會(huì)致使肝腎功能異常,因?yàn)轶w內(nèi)任何垃圾都需要有肝驅(qū)毒、腎代謝,所以得不償失。
    脫發(fā)基因在哪個(gè)染色體?
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議您換一把梳子,用木梳子或者牛角梳,因?yàn)檫@兩種梳子會(huì)增加與頭皮的磨擦,從而超越守護(hù)頭皮,增加掉發(fā)。如果不經(jīng)常洗頭發(fā)會(huì)致使毛囊口被油脂阻塞,建議一周洗兩次頭。還可以用生姜在痤瘡部位進(jìn)行拭擦,忍耐每天2~3次,打擊毛發(fā)的生長。
    脫發(fā)基因?qū)儆谀膫€(gè)染色體呢
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議你換一把梳子,用木梳或角梳,因?yàn)檫@兩把梳子會(huì)增加與頭皮的磨擦,從而守護(hù)頭皮,增加痤瘡。如果你不經(jīng)常洗頭發(fā),會(huì)致使毛囊口被油脂阻塞。建議一周洗兩次頭。生姜也可以用于拭擦痤瘡部分,忍耐每天2-3次,以打擊頭發(fā)生長,如果現(xiàn)在情況比較嚴(yán)重,建議去正規(guī)的三甲醫(yī)院實(shí)施仔細(xì)檢查,確認(rèn)病因和病情的治療方法。要留意在生活中歇息,盡量避免疲勞,要適當(dāng)活動(dòng),恰當(dāng)規(guī)劃飲食,明確病因救治,防止錯(cuò)失了最佳救治期,需要有按時(shí)復(fù)檢救治。
    脫發(fā)基因?qū)儆谀膫€(gè)染色體
    回答:痤瘡基因在常染色體上,擁有隱形遺傳病。建議你換一把梳子,用木梳或角梳,因?yàn)檫@兩把梳子會(huì)增加與頭皮的磨擦,從而保護(hù)頭皮,增加痤瘡。如果你不經(jīng)常洗頭發(fā),會(huì)致使毛囊口被油脂阻塞。建議一周洗兩次頭。生姜也可以用于拭擦痤瘡部分,堅(jiān)持每天2-3次,以打擊頭發(fā)生長,如果現(xiàn)在情況比較嚴(yán)重,建議去正規(guī)的三甲醫(yī)院進(jìn)行仔細(xì)檢查,確認(rèn)病因和病情的治療方法。要注意在生活中歇息,盡量避免疲勞,要適當(dāng)活動(dòng),恰當(dāng)規(guī)劃飲食,明確病因治療,防止錯(cuò)失了最佳治療期,需要有按時(shí)復(fù)檢治療。
    男生不育需要查基因嗎
    回答:男性不育癥的原因有很多,首先應(yīng)該檢查一下基因,排除基因病變引起的,有先天性的,比如克氏綜合癥是先天性的無精癥。還有一些后天性的精液異常,或者是輸輸精管堵塞引起的,需要檢查清楚以后才能夠?qū)ΠY治療。如果做睪丸穿刺有精原細(xì)胞的話,也可以做試管移植。
    基因遺傳性癲癇有哪些
    回答:癲癇基因的檢測方法就是通過癲癇染色體檢查,確定癲癇的人是否具備癲癇的致病基因。根據(jù)身體患有基因遺傳性癲癇病的臨床表現(xiàn)情況,應(yīng)該是身體出現(xiàn)了遺傳基因,導(dǎo)致身體出現(xiàn)兩眼上翻,口吐白沫,肢體抽搐的一種狀態(tài)反應(yīng)表現(xiàn)在醫(yī)生指導(dǎo)下,根據(jù)身體的具體狀況,通過抗癲癇病的藥物營養(yǎng)神經(jīng)營養(yǎng)增長和對癥支持療法,進(jìn)行辨證調(diào)整和治療,促進(jìn)組織康復(fù),進(jìn)行調(diào)補(bǔ)身體促進(jìn)組織恢復(fù)。,通常認(rèn)為,除了單基因遺傳所導(dǎo)致的癲癇以外,很多類型的癲癇發(fā)病是由于先天性遺傳因素與后天獲得性因素共同作用的結(jié)果。
    基因性癲癇病的癥狀
    回答:癲癇病嚴(yán)重危害著患者的身心健康,影響著患者的正常生活。醒后有短時(shí)間的頭昏、煩躁、疲乏,對發(fā)作過程不能回憶,得了癲癇的人日常生活中,要養(yǎng)成良好的生活習(xí)慣,合理的飲食和充足的營養(yǎng),是保證人體生長發(fā)育的必要條件。失神伴強(qiáng)直成分,主要表現(xiàn)為失神發(fā)作時(shí)姿勢性張力輕度增加,以影響伸肌為主,最常累及眼肌,引起眼球向上凝視。
    基因突變痙攣性截癱發(fā)展到最后會(huì)是什么結(jié)果
    回答:痙攣性截癱步態(tài):兩側(cè)重要痙攣性肌張力添加,病患人體下肢的血管內(nèi)收僵硬,伴代償性軀干活動(dòng),行走辛苦,步態(tài)剪刀狀。人體下肢的血管內(nèi)收肌的張力添加造成腿在走路時(shí)像剪刀一般向內(nèi)交叉。平常要注重膳食纖維,增加胃腸蠕動(dòng),飲食不要太細(xì),以避免排便次數(shù)縮小。
    基因變異會(huì)導(dǎo)致癲癇嗎?
    回答:癲癇常見原因介紹:遺傳原因:不同的家族里已發(fā)現(xiàn)有許多類型癲癇。癲癇是一種以腦神經(jīng)元異常放電所引起的腦功能失調(diào)綜合征,是神經(jīng)系統(tǒng)常見的疾病,此病主要與遺傳或腦部損傷以及代謝異常等因素有關(guān)。特發(fā)性癲癇常常與基因的變異有直接的關(guān)系。
    輕微法洛四聯(lián)癥是基因問題嗎
    回答:法洛四聯(lián)癥是最常見的先天性心臟病之一。會(huì)引起心悸、胸悶、呼吸困難、發(fā)紺等不同的臨床癥狀,對患者健康極為有害。具體病因和發(fā)病機(jī)制尚不十分清楚,與病毒感染、遺傳缺陷有一定的關(guān)系,如果相關(guān)檢查已經(jīng)證實(shí),建議考慮手術(shù)治療。法洛四聯(lián)癥是兒童中非常常見的先天性心臟病,它在電腦和手機(jī)出現(xiàn)之前就存在了,這是當(dāng)時(shí)第二個(gè)孩子的不治之癥,因此,不能說它會(huì)傳給下一代。目前,這種疾病可以通過外科治療治愈。先天性心臟病有許多可能的原因,這種疾病不是遺傳的,所以它與你的丈夫和妻子是否有心臟病無關(guān)。
    葉酸代謝能力基因檢測高風(fēng)險(xiǎn)問題大嗎
    回答:根據(jù)的敘述,常規(guī)藥物分解代謝檢驗(yàn),有高風(fēng)險(xiǎn)這種情況。象這種情況的話,有高風(fēng)險(xiǎn)并不一定就會(huì)有這種疾病的再次發(fā)生,只是說你再次發(fā)生這種疾病的可能性比較高。定時(shí)作好產(chǎn)檢就可以了。以上是對"孕13做的常規(guī)藥物分解代謝能力基因檢驗(yàn)報(bào)告"這個(gè)問題的建議,期望對您有幫助,祝您健康!
    早期肺癌術(shù)后要做基因檢測嗎
    回答:根據(jù)您發(fā)的基因檢驗(yàn)結(jié)果來看,患者是肺癌EGFR基因突變,可以服食靶向藥物救治。手術(shù)救治以后,目前還處于身體恢復(fù)期,偶爾疼痛并沒有太大問題,用不著憂心。肺癌患者的日常救治主要是對癥救治,患者可以用許多口服藥物,互相配合許多維生素,而且留意飲食多吃清淡稀軟的食物。
    查基因可以預(yù)防腓骨肌萎縮癥嗎
    回答:查基因可以預(yù)防腓骨肌萎縮癥。腓骨肌萎縮癥主要是由遺傳因素引起的一種疾病,如果要預(yù)防腓骨肌萎縮癥,唯一有效的預(yù)防方法是進(jìn)行產(chǎn)前的基因診斷,通過基因診斷確定先證者基因型,用胎兒絨毛、羊水或臍帶血分析胎兒基因型,確定產(chǎn)前診斷并終止妊娠。對于這種病目前尚無特殊根治方法,現(xiàn)階段主要是對癥治療和支持療法,如果能夠得到有效的治療,預(yù)后一般較好,病程進(jìn)展極其緩慢,大多數(shù)患者發(fā)病后仍然可以繼續(xù)生活數(shù)十年。而如果能對癥處理,可對患者的生活質(zhì)量有所提高,但本病也會(huì)因心臟損害引起急性心衰而導(dǎo)致猝死。

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