青紫型先天性心臟病如何治療
青紫型先天性心臟病，即青紫型先天性心臟病，這種心臟病左右心之間有異常通道，同時肺動脈狹窄或肺動脈高壓右心壓力過高，血液從右向左分流，肺血流量減少，缺氧，皮膚和粘膜呈青紫色。臨床上法洛四連癥、三尖瓣向下移動、艾森曼格綜合征、肺動脈瓣閉鎖、大動脈轉位等都是青紫型先天性心臟病。
一、青紫型先天性心臟病的原因:
1、該病的發(fā)生原因主要與孕婦懷孕2~8周之間，發(fā)生風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾病。
2、或孕婦在此期間，服用對胎兒有影響的藥物或接受x光照射等，容易引起胎兒心臟發(fā)育畸形，發(fā)生紫藍型先天性心臟病。
二、青紫型先天性心臟病的治療方法:
1、青紫型先天性心臟病的治療需要根據具體的疾病類型來決定。如果是法洛氏四聯癥，肺動脈狹窄，肺動脈瓣閉鎖這種從一出生就表現出紫藍的先心病，那么就需要盡快手術治療，尤其是肺動脈閉鎖這種嚴重的紫藍型先心病，很多都需要在出生后24小時內進行手術。
2、法洛氏四聯癥根據右室流出道狹窄的程度，手術時間不同，但多數需要1歲左右手術。如果是房間隔缺損，房間隔缺損，動脈導管沒有關閉，這些最初沒有紫藍的簡單先心病，隨著病程的發(fā)展紫藍，肺動脈壓力非常高，甚至出現艾森曼格綜合征，后者失去手術指證，只能使用降低肺動脈壓的藥物進行對癥治療，但由于心臟結構缺損持續(xù)存在，降低肺動脈壓力的治療效果不佳。到了這個階段，唯一的辦法就是做心肺聯合移植。
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