先天性巨結(jié)腸是如何形成的

先天性巨結(jié)腸可能由遺傳因素、神經(jīng)節(jié)細(xì)胞發(fā)育異常、腸壁微環(huán)境改變、母體孕期感染、基因突變等原因引起。該病通常表現(xiàn)為新生兒胎便排出延遲、腹脹、嘔吐等癥狀。
約20%病例有家族史,RET基因突變是最常見的遺傳缺陷,該基因調(diào)控腸道神經(jīng)嵴細(xì)胞遷移。父母攜帶突變基因可能增加子代患病風(fēng)險(xiǎn),但并非絕對(duì)遺傳。
胚胎期神經(jīng)嵴細(xì)胞未能遷移至遠(yuǎn)端結(jié)腸,導(dǎo)致腸壁肌間神經(jīng)叢缺失。這種發(fā)育障礙使病變腸段喪失蠕動(dòng)功能,近端正常腸管因糞便淤積逐漸擴(kuò)張。
細(xì)胞外基質(zhì)成分異??赡茏璧K神經(jīng)前體細(xì)胞定植,整聯(lián)蛋白表達(dá)失調(diào)影響細(xì)胞黏附遷移。這類微環(huán)境變化多發(fā)生在妊娠8-12周的關(guān)鍵發(fā)育期。
母體巨細(xì)胞病毒或風(fēng)疹病毒感染可能干擾胎兒腸道神經(jīng)發(fā)育。病毒直接損傷神經(jīng)嵴細(xì)胞或引發(fā)炎癥反應(yīng),導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)細(xì)胞分布異常。
除RET基因外,EDNRB、GDNF等基因變異均可影響腸神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育。這些基因參與神經(jīng)細(xì)胞增殖分化,突變可能導(dǎo)致神經(jīng)節(jié)細(xì)胞完全缺失。
母乳喂養(yǎng)有助于促進(jìn)患兒腸道功能恢復(fù),哺乳期母親需保證優(yōu)質(zhì)蛋白和維生素?cái)z入。術(shù)后恢復(fù)期可采用少量多餐方式,選擇易消化低渣食物如米粥、蒸蛋等。定期進(jìn)行腹部按摩配合溫水坐浴,有助于改善局部血液循環(huán)。建議建立規(guī)律的排便訓(xùn)練計(jì)劃,使用兒童專用坐便器培養(yǎng)排便反射。注意觀察患兒營養(yǎng)狀況,定期監(jiān)測(cè)身高體重變化,必要時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行營養(yǎng)補(bǔ)充。
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