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注意休息和營(yíng)養(yǎng)，積極預(yù)防工作傳染。適當(dāng)消化常規(guī)藥物和維生素E。做手術(shù)和去鐵治療在目前仍是重要治療方法之一，對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期已經(jīng)開(kāi)始給與中、高量做手術(shù)，以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育到達(dá)正常和以防骨骼炎癥。通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞1年或10～20單位后實(shí)施鐵負(fù)荷檢驗(yàn)，如有鐵超負(fù)荷(比如SF>1000μg/L)、則已經(jīng)開(kāi)始運(yùn)用鐵鰲合劑。

雜合子一般為靜止型或輕度，但要看具體基因型。人的染色體是成對(duì)的，影響到一條就是雜合子，影響到兩條且突變一樣叫純合子，影響到兩條，但突變性質(zhì)不同（但還是同種地貧）叫雙重雜合子。地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類(lèi)，雜合子通常是指的父母并不是同一類(lèi)型的地貧基因，雜合子地貧一般不是太嚴(yán)重，通常不會(huì)形成重型地貧。

最好及時(shí)檢查貧困篩查和貧困基因檢測(cè)。這是判斷貧血是否存在的主要依據(jù)。懷孕期間，由于胎兒對(duì)鐵的需求量很大，如果平時(shí)營(yíng)養(yǎng)平衡或鐵的補(bǔ)充不足，容易發(fā)生缺鐵性貧血。懷孕期間的絕大多數(shù)貧血都是這種貧血。最好檢查血清鐵的檢測(cè)，然后及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)鐵治療，以補(bǔ)充血液。地中海貧血主要是由基因缺失引起的溶血性貧血癥狀。會(huì)導(dǎo)致貧血、脾腫大、黃疸等現(xiàn)象。地中海貧血的篩查只能說(shuō)是懷疑.需要去.醫(yī)院血液科.進(jìn)一步進(jìn)行輔助檢查以確認(rèn)診斷。葉酸盒維生素b12需要及時(shí)補(bǔ)充。

根據(jù)病因分類(lèi)，地中海貧血是一種遺傳性疾病，但有地中海貧血的婦女仍然可以生育，應(yīng)該注意的是，懷孕前的夫婦必須去醫(yī)院檢查，絕對(duì)是α或β地中海貧血，如果兩對(duì)夫婦都攜帶有地中海貧血基因，其中1/4的夫婦可能患有嚴(yán)重的地中海貧血，這就需要在懷孕56-65天時(shí)分娩胎兒，預(yù)防重度地中海貧血兒童出生的預(yù)診斷，地中海貧血，被稱(chēng)為海洋貧血癥或海洋性貧血，今年由庫(kù)利和李首次描述為地中海地區(qū)最早長(zhǎng)期發(fā)現(xiàn)的地中海貧血，當(dāng)時(shí)在國(guó)外被稱(chēng)為地中海貧血，現(xiàn)在又被稱(chēng)為海洋性貧血，事實(shí)上，這種疾病在世界各地都很普遍，在地中海地區(qū)，目前中非、亞洲和南太平洋地區(qū)青年人的發(fā)病率大多是免疫接種。

查地中海貧血一般是不需要空腹的。查地中海貧血的時(shí)候，首先要進(jìn)行血常規(guī)的檢查，血常規(guī)當(dāng)中可以出現(xiàn)小細(xì)胞低色素性貧血。還可以進(jìn)行血紅蛋白電泳的檢查，往往可以發(fā)現(xiàn)異常的血紅蛋白。查地中海貧血的時(shí)候，還可以進(jìn)行珠蛋白肽鏈的分析以及地中海貧血基因檢查，所有的這些檢查項(xiàng)目都是不需要空腹的。地中海貧血是一種遺傳性的疾病，目前沒(méi)有有效的治療措施，主要是以對(duì)癥支持治療為主。預(yù)防是非常重要的，如果父母存在著地中海貧血的話(huà)，在孕期最好是進(jìn)行胎兒產(chǎn)前基因的診斷。

根據(jù)珠蛋白合成部位的缺陷，可以分為α地中海貧血和β地中海貧血，患兒最直接突出的癥狀表現(xiàn)是貧血或溶血后出現(xiàn)黃疸，貧血嚴(yán)重者，伴有肝脾腫大，生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)發(fā)育智障，智力遲鈍等表現(xiàn)，治療時(shí)可對(duì)患者進(jìn)行輸血治療，嚴(yán)重者可做脾切除手術(shù)進(jìn)行治療。嬰兒地中海貧血是一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病，主要是由于珠蛋白合成肽鏈中，有一種或偶爾幾種的合成障礙導(dǎo)致溶血。