? 這是美納里尼從英矽智能處授權(quán)引進(jìn)的第二款候選藥物，該藥物是通過英矽智能生成式AI平臺(tái)Chemistry42輔助發(fā)現(xiàn)的。一年前，美納里尼從英矽智能處授權(quán)引進(jìn)了臨床前候選藥物KAT6抑制劑(MEN2312)，這個(gè)項(xiàng)目目前已經(jīng)進(jìn)入了臨床階段。

? 根據(jù)協(xié)議，美納里尼將獲得該候選藥物后續(xù)的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)力。合作交易總額逾5.5億美元，包括2000萬美元的首付款，以及后續(xù)開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑。 此外，英矽智能還將有資格獲得凈銷售額的分級(jí)版稅。

2025年1月10日, 國際領(lǐng)先的制藥和診斷公司美納里尼集團(tuán)("美納里尼")與其全資子公司 Stemline Therapeutics，和由人工智能(AI)驅(qū)動(dòng)的臨床階段生物科技公司英矽智能達(dá)成一項(xiàng)授權(quán)許可協(xié)議。Stemline將獲得英矽智能一款臨床前候選藥物的全球獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化的權(quán)力，這款藥物有望滿足腫瘤領(lǐng)域未被滿足的大量臨床需求。

該候選藥物由英矽智能頂尖的藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)利用公司自有的生成化學(xué)引擎Chemistry42輔助開發(fā)，是一款高選擇性、潛在同類最佳(best-in-class)小分子抑制劑，有望用于多種實(shí)體瘤癌癥的治療。在臨床前研究中，該分子在選定的多個(gè)癌種模型中顯示出廣泛的抗腫瘤活性，目前已被提名為項(xiàng)目的臨床前候選藥物，正在IND-enabling開發(fā)階段。

美納里尼集團(tuán)首席執(zhí)行官 Elcin Barker Ergun表示， "我們很高興能與生成式AI領(lǐng)域的領(lǐng)跑者英矽智能開展二次合作，開發(fā)一種有望用于多種癌癥的高選擇性、潛在的同類最佳小分子抑制劑。這項(xiàng)資產(chǎn)將幫助我們進(jìn)入存在大量未被滿足需求的抗腫瘤領(lǐng)域，擴(kuò)大我們用突破性療法幫助癌癥患者的能力。"

英矽智能創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官 Alex Zhavoronkov博士表示， "此前與美納里尼合作的經(jīng)驗(yàn)證明，我們的合作伙伴高效、敏捷、具有戰(zhàn)略眼光，致力于快速為癌癥患者提供最佳的創(chuàng)新治療方案，并最大限度地提高項(xiàng)目的成功率。美納里尼集團(tuán)卓有遠(yuǎn)見的管理層正在迅速重塑腫瘤治療領(lǐng)域，我們非常高興能參與到他們延長全球患者生命的探索中來。"

根據(jù)協(xié)議，該合作交易總額逾5.5億美元，Stemline 將向英矽智能支付2000萬美元的首付款，以及后續(xù)開發(fā)、監(jiān)管和商業(yè)里程碑付款。 此外，英矽智能還將有資格獲得凈銷售額的分級(jí)版稅。在此之前，美納里尼與英矽智能于2024年1月簽訂了 MEN2312的獨(dú)家許可協(xié)議，這是一種用于乳腺癌治療和其他腫瘤適應(yīng)癥的創(chuàng)新小分子藥物。

關(guān)于 MEN2312

MEN2312由英矽智能的研發(fā)團(tuán)隊(duì)在其端到端生成AI藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)的幫助下設(shè)計(jì)而成，可抑制KAT6A并在轉(zhuǎn)錄水平阻斷ERα表達(dá)，使其有潛力克服因ESR1突變帶來的內(nèi)分泌療法耐藥問題。在臨床前研究中，該分子已在多個(gè)細(xì)胞系移植瘤模型(CDX)和人源異種移植模型(PDX)中顯示出對KAT6A的強(qiáng)效抑制作用，體現(xiàn)了卓越的療效和良好的安全性。

關(guān)于英矽智能

英矽智能是一家由生成式人工智能(AI)驅(qū)動(dòng)的臨床階段藥物研發(fā)公司，通過下一代人工智能系統(tǒng)連接生物學(xué)、化學(xué)和臨床試驗(yàn)分析，利用深度生成模型、強(qiáng)化學(xué)習(xí)、轉(zhuǎn)換模型等現(xiàn)代機(jī)器學(xué)習(xí)技術(shù)，構(gòu)建強(qiáng)大且高效的人工智能藥物研發(fā)平臺(tái)，識(shí)別全新靶點(diǎn)并生成具有特定屬性分子結(jié)構(gòu)的候選藥物。英矽智能聚焦癌癥、纖維化、免疫、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、衰老相關(guān)疾病等未被滿足醫(yī)療需求領(lǐng)域，推進(jìn)并加速創(chuàng)新藥物研發(fā)。

關(guān)于美納里尼集團(tuán)

美納里尼集團(tuán)(Menarini Group)是一家領(lǐng)先的國際制藥和診斷公司，營業(yè)額超過44億美元，擁有17000多名員工。 美納里尼專注于需求亟待滿足的治療領(lǐng)域，產(chǎn)品包括心臟病學(xué)、腫瘤學(xué)、肺病學(xué)、胃腸病學(xué)、傳染病學(xué)、糖尿病學(xué)、炎癥和鎮(zhèn)痛學(xué)。 美納里尼擁有18個(gè)生產(chǎn)基地和9個(gè)研發(fā)中心，產(chǎn)品銷往全球140個(gè)國家/地區(qū)。

關(guān)于 Stemline Therapeutics Inc.

Stemline Therapeutics, Inc.(下稱"Stemline")是美納里尼集團(tuán)的全資子公司，是一家商業(yè)階段的生物制藥公司，專注于創(chuàng)新腫瘤療法的開發(fā)和商業(yè)化。在美國和歐盟，Stemline實(shí)現(xiàn)了ORSERDU?(elacestrant，艾拉司群)的商業(yè)化，這是一種口服內(nèi)分泌療法，獲批用于治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌的絕經(jīng)后女性或者成年男性，患者具有ER+/HER2-和ESR1突變，并且接受了至少一種內(nèi)分泌治療后病情出現(xiàn)進(jìn)展。Stemline同時(shí)推進(jìn)了ELZONRIS?(tagraxofusp-erzs)商業(yè)化，這是一種靶向CD123的新型治療藥物，獲批用于一種侵襲性癌癥母細(xì)胞漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞腫瘤(BPDCN)患者治療，這也是迄今為止美國和歐盟唯一批準(zhǔn)的治療BPDCN的療法。在歐洲Stemline還實(shí)現(xiàn)了NEXPOVIO?的商業(yè)化，這是一種治療多發(fā)性骨髓瘤的XPO1抑制劑。此外，Stemline擁有廣泛的處于不同臨床階段的小分子和生物制劑管線，用于治療多種實(shí)體腫瘤和血液腫瘤。