線粒體肌病屬于母系遺傳疾病，主要由線粒體DNA突變引起，少數情況下也可能由核基因突變導致。

1、母系遺傳

線粒體肌病最常見的遺傳方式為母系遺傳。由于線粒體DNA僅通過卵細胞傳遞給后代，母親攜帶的線粒體DNA突變會遺傳給所有子女，但子女的發(fā)病嚴重程度可能存在差異。這種遺傳模式表現為家族中女性患者的后代均可能患病，而男性患者不會將疾病傳給子女。典型的母系遺傳線粒體肌病包括MELAS綜合征、MERRF綜合征等。

2、核基因突變

部分線粒體肌病由核基因突變引起，表現為常染色體顯性或隱性遺傳。這類突變會影響線粒體的功能蛋白合成、代謝酶活性或線粒體DNA維護機制。常染色體顯性遺傳時，父母一方患病子女有50%概率繼承突變基因；隱性遺傳需父母雙方均攜帶突變基因才會發(fā)病。核基因相關的線粒體肌病包括CoQ10缺乏癥、POLG相關疾病等。

3、散發(fā)突變

少數線粒體肌病病例為新發(fā)突變所致，無家族遺傳史。這類突變可能發(fā)生在胚胎發(fā)育早期，導致體細胞嵌合現象，即不同組織中線粒體DNA突變負荷率不同。散發(fā)突變患者的癥狀嚴重程度與突變比例相關，診斷時需通過肌肉活檢或基因檢測確認突變分布。

4、遺傳異質性

同一臨床類型的線粒體肌病可能由不同遺傳機制引起。例如慢性進行性眼外肌麻痹既可由線粒體DNA缺失導致，也可由POLG1等核基因突變引發(fā)。遺傳咨詢時需要結合基因檢測結果判斷具體突變位點，評估家族成員的患病風險。

5、修飾基因影響

線粒體肌病的臨床表現受核背景基因修飾作用影響。相同線粒體DNA突變在不同個體中可能表現為無癥狀或嚴重功能障礙，這與核基因對能量代謝的調控能力有關。環(huán)境因素如感染、藥物也可能通過表觀遺傳機制改變疾病外顯率。

線粒體肌病患者需定期監(jiān)測心功能、血糖和聽力等系統(tǒng)受累情況，避免劇烈運動和代謝應激。備孕家庭建議進行遺傳咨詢，高風險妊娠可通過胚胎植入前遺傳學診斷技術降低子代患病概率。日常注意均衡營養(yǎng)，適量補充輔酶Q10、B族維生素等線粒體營養(yǎng)素。