張文同
主任醫(yī)師
山東大學(xué)齊魯醫(yī)院
指導(dǎo)意見:脊髓性肌萎縮又稱進(jìn)行性脊髓性肌萎縮癥,脊肌萎縮癥是一類由脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元和腦干運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核變性導(dǎo)致的肌無力、肌萎縮的疾病。本病分為嬰兒型、中間型及少年型。患兒對稱性、進(jìn)行性近端肢體和軀干肌無力、肌萎縮,不累及面肌以及眼外肌,無反射亢進(jìn),感覺缺失,表現(xiàn)為進(jìn)行性、對稱性,肢體近端為主的廣泛性的弛緩性麻痹與肌萎縮。在兒童早期以萎縮小纖維為主,可見同型肌群化。共同特點(diǎn)是脊髓前角細(xì)胞變性,臨床表現(xiàn)為進(jìn)行性、對稱性,肢體近端為主的廣泛性弛緩性麻痹與肌萎縮,智力發(fā)育及感覺均正常。本病不僅影響正常運(yùn)動(dòng),還可累及呼吸、消化系統(tǒng),造成死亡。
2024-09-18 20:43